Die erste Lieferung eines potenziellen Impfstoffs gegen COVID-19 wird in Malta bereits im Dezember erwartet, wenn die laufenden Versuche im Spätstadium erfolgreich verlaufen, sagte der Virologe Dr. Christopher Barbara. Er sprach im Rahmen eines Interviews mit der Times of Malta, da am Montag sechs Monate vergangen sind, seit in Malta der erste Fall des Virus auftrat.
Im vergangenen Monat kündigte Gesundheitsminister Chris Fearne an, dass Malta “eines der ersten Länder” sein werde, das einen COVID-19-Impfstoff erhalten werde, dessen Produktion in den kommenden Wochen beginnen könne. 330000 Dosen seien dem Land bereits zugeteilt und 500000 bestellt worden.
Malta hatte sich an einer Initiative zur gerechten Verteilung der Impfung beteiligt, da es bereits im Februar befürchtete, die größeren Länder könnten die Impfstoff-Lieferungen für sich reservieren.
Ein COVID-19-Impfstoff-Dosis wird zwischen 5 und 15 Euro kosten, sagte die stellvertretende EU-Gesundheitsdirektorin Sandra Gallina den Abgeordneten in einer entscheidenden Sitzung zu diesem Thema.
Impfstoffe, so Gallina, würden auf der Grundlage der Bevölkerungszahl an die Mitgliedsstaaten verteilt. Dies werde jedoch ausreichen, um ein wirksames Impfverfahren zu gewährleisten. Es sei Sache der Mitgliedsstaaten zu entscheiden, wer zuerst geimpft werde.
AstraZeneca soll liefern
Malta und andere EU-Staaten werden den Impfstoff von AstraZeneca erwerben, einem britisch-schwedischen multinationalen Pharmakonzern, der eine Partnerschaft mit der britischen Universität Oxford einging. Der Impfstoff soll einer der am weitesten fortgeschrittenen sein: Er befindet sich in Phase drei der klinischen Versuche und wird an 30000 Menschen getestet.
Update: AstaZeneca stopp Studie
Nach Angaben der Bild-Zeitung hat der Pharmakonzern AstraZeneca die klinische Studie für seinen Corona-Impfstoff gestoppt, weil bei einem Teilnehmer gesundheitliche Probleme aufgetreten seien. Es handele sich um einen Einzelfall, betone das Unternehmen. AstraZeneca will die Untersuchung beschleunigen, damit sich das Zulassungsverfahren für den Impfstoff so wenig wie möglich verzögere. Bei der Überprüfung geht es darum festzustellen, ob die gesundheitlichen Probleme vom Impfstoff ausgelöst wurden. Während des Stopps werden keine weiteren Studienteilnehmer geimpft, aber bisher geimpfte Personen weiter beobachtet.
